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地球化学中,元素的赋存状态多种多样,主要可以分为以下几种:
首先,独立矿物是元素最常见的集中状态。这些矿物颗粒直径大于0.001毫米,具有肉眼可见或可借助仪器研究的特性。它们在体系中需要达到一定浓度并有机会聚集成独立的相,如硅酸盐、氧化物等。元素形成独立矿物的能力与其在地壳中的丰度密切相关,例如,常量元素如氧、硅主要以独立矿物形式存在,而微量元素如稀有元素则大部分以分散状态存在。
其次,类质同象状态是指元素以离子或原子替换形式融入其他元素的晶体结构,形成固溶体或结构混入物。这种状态在一定条件下较稳定,微量组分以类质同象方式进入晶格比形成独立矿物更为有利。元素在独立矿物与类质同象状态之间的分配遵循能斯脱分配定律。
超显微包体则是元素呈极细小颗粒的独立化合物或原子分子形式,不参与主要矿物的晶格结构,但具有独立的化学性质,可通过化学处理进行研究。例如,岩浆岩中的某些成矿元素硫化物或氧化物,以及土壤和矿物中的交代残余包体等。
元素还可能处于吸附状态,即被胶体颗粒表面、矿物晶面或解理面吸附。这种结合力较弱,元素容易交换和分离,对元素的迁移和富集有重要影响,如在表生粘土矿物和土壤中常见。
最后,元素与有机质结合的形式也十分重要,如碳、氢、氧等亲生物元素在生物体和有机物质中形成金属有机化合物、络合物等,对有机质性质和生物功能有深远影响,也影响元素本身的迁移和分散。
总的来说,元素在地球化学中的赋存状态复杂多样,包括独立矿物、类质同象、超显微包体、吸附状态以及与有机质的结合形式,这些状态共同决定了元素在地壳中的分布和地球化学过程中的行为。
元素在其迁移历史的某个阶段所处的物理化学状态及与共生元素的结合特征。有可以成为存在形式、相态等。它包括该元素所处在的物态、形成化合物的种类和形式、价态、键态、配位位置等多方面的物理化学特征。因此,元素的赋存状态是化学反应的结果,与作用条件有关。研究元素的自然赋存状态对追踪元素的迁移历史,查明地球化学作用条件有重要意义。根据热力学亚稳态原理,目前所观测到的元素在自然固结相中的赋存状态,大多能反映其形成时的物理化学条件,因此,元素赋存状态有地质成因意义。