替加环素药理优势
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发布时间：2024-09-24 04:31
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时间：2024-10-06 04:23
替加环素是一种新型的静脉注射用甘氨酰四环素类抗生素，具有广泛抗菌活性，可治疗由革兰阴性或阳性病原体、厌氧性生物及耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)导致的感染。
相较于其他抗菌素，替加环素提供了医生在治疗初期病因不明时的一种新选择，并且无需根据肾功能受损情况调整剂量，使用方便，每12小时服用一次即可。
常见的不良反应包括恶心(29.5%)和呕吐(9.7%)。其抗菌机制是通过阻止氨基酰tRNA进入核糖体A位而抑制细菌蛋白质合成。
LAU YJ等人比较了替加环素和其他抗菌素的外抗菌活性。结果表明，0.5mg/L的替加环素对从台湾各医院病人中分离得到的300个分离菌群，包括194个肺炎链球菌、60个流感嗜血杆菌和46个卡他莫拉菌，全部有抑制作用。
在178个对青霉素不敏感的肺炎链球菌中，有72%对青霉素不敏感，96%对阿齐霉素不敏感。在这些不敏感菌种中，有53个(30%)具有M亚型，70%具有cMLSB亚型。而厄他培南、泰利霉素、莫西沙星和喹诺酮类抗生素对肺炎链球菌不敏感的百分比分别是3%、2%、1%和57%。
在流感嗜血杆菌中，36%对氨苄西林不敏感，其中31个具有β-内酰氨酶。同时发现8.3%的分离菌群具有β-内酰氨酶阴性，但氨苄西林耐药。所有流感嗜血杆菌对阿奇霉素敏感，但40%对克拉霉素不敏感。
卡他莫拉菌中，98%具有β-内酰氨酶。综上所述，替加环素在治疗由多种病原体导致的感染时表现出明显的药理优势。
扩展资料
替加环素Tigecycline商品名TYGACILTM（美国惠氏药物公司开发）是一种新型的广谱活性的静脉注射用抗生素，对有抗药性的耐甲氧西林金*葡萄球菌也有活性，是甘氨酰四环素类中的首个药品，美国食品药品管理局（FDA）于2005年6月批准上市的新药。
