替加环素作用机制
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发布时间：2024-09-24 04:31
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热心网友
时间：2024-10-04 19:55
替加环素是新一类抗生素，属于甘氨酰环素类抗生素的一个新类，其作用机制与四环素类药物相似，能通过与细菌30S核糖体结合，阻止转移RNA进入，从而阻止氨基酸结合成肽链，*细菌蛋白质合成和生长。相较于四环素类药物，替加环素与核糖体的结合能力更强，抑制肽链形成，影响细菌结构及功能，达到杀灭或抑制细菌繁殖的目的。
替加环素提供了一种在治疗初期病因不明时可供选择的广谱抗生素，且无需根据肾功能受损情况调整剂量，使用方便，每12小时使用一次即可。该药物的抗细菌耐药性能力优于其他四环素类药物，尤其对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌有较好的抗菌效果。体外实验和临床试验显示，替加环素对部分需氧革兰氏阴性菌敏感，如弗氏枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、产酸克雷伯氏菌和肺炎克雷伯氏菌、鲍曼氏不动杆菌、嗜水气单胞菌、克氏枸橼酸杆菌、产气肠杆菌、出血败血性巴斯德菌、粘质沙雷菌和嗜麦芽寡养单胞菌等。
然而，铜绿假单胞菌对替加环素具有耐药性。替加环素给药后，约有22%以原形物经尿液排泄，其平均消除半衰期范围为27小时（单剂量100mg）～42小时（多剂量），说明替加环素在体内的消除时间较长，需注意监测和调整给药方案。
扩展资料
替加环素Tigecycline商品名TYGACILTM（美国惠氏药物公司开发）是一种新型的广谱活性的静脉注射用抗生素，对有抗药性的耐甲氧西林金*葡萄球菌也有活性，是甘氨酰四环素类中的首个药品，美国食品药品管理局（FDA）于2005年6月批准上市的新药。
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时间：2024-10-04 19:55
替加环素是新一类抗生素，属于甘氨酰环素类抗生素的一个新类，其作用机制与四环素类药物相似，能通过与细菌30S核糖体结合，阻止转移RNA进入，从而阻止氨基酸结合成肽链，*细菌蛋白质合成和生长。相较于四环素类药物，替加环素与核糖体的结合能力更强，抑制肽链形成，影响细菌结构及功能，达到杀灭或抑制细菌繁殖的目的。
替加环素提供了一种在治疗初期病因不明时可供选择的广谱抗生素，且无需根据肾功能受损情况调整剂量，使用方便，每12小时使用一次即可。该药物的抗细菌耐药性能力优于其他四环素类药物，尤其对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌有较好的抗菌效果。体外实验和临床试验显示，替加环素对部分需氧革兰氏阴性菌敏感，如弗氏枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、产酸克雷伯氏菌和肺炎克雷伯氏菌、鲍曼氏不动杆菌、嗜水气单胞菌、克氏枸橼酸杆菌、产气肠杆菌、出血败血性巴斯德菌、粘质沙雷菌和嗜麦芽寡养单胞菌等。
然而，铜绿假单胞菌对替加环素具有耐药性。替加环素给药后，约有22%以原形物经尿液排泄，其平均消除半衰期范围为27小时（单剂量100mg）～42小时（多剂量），说明替加环素在体内的消除时间较长，需注意监测和调整给药方案。
扩展资料
替加环素Tigecycline商品名TYGACILTM（美国惠氏药物公司开发）是一种新型的广谱活性的静脉注射用抗生素，对有抗药性的耐甲氧西林金*葡萄球菌也有活性，是甘氨酰四环素类中的首个药品，美国食品药品管理局（FDA）于2005年6月批准上市的新药。
