过期药品是有害垃圾吗

发布网友 发布时间：2024-05-23 08:38

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热心网友 时间：2024-05-23 09:16

法律分析：
1. 过期药品被归类为有害垃圾。
2. 根据《国家危险废物名录》，在生产、销售及使用过程中产生的过期失效药品被认定为危险废物。这些危险废物与普通废弃物不同，它们对环境和人类健康的危害更为严重。如果随意排放或储存，它们可能在雨水和地下水的长期渗透和扩散作用下，污染水体和土壤，从而对人类健康造成影响。
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》第五条明确规定，*药品监督管理部门负责全国药品监督管理工作。*其他有关部门在其职责范围内负责与药品相关的监督管理工作。省、自治区、直辖市*药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市*其他有关部门在其职责范围内负责与药品相关的监督管理工作。*药品监督管理部门还应配合*经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业*。
第六条规定，药品监督管理部门设立的药品检验机构负责进行药品审批和质量监督检查所需的药品检验工作。
第二章关于药品生产企业的管理，第七条规定，开办药品生产企业必须获得企业所在地省、自治区、直辖市*药品监督管理部门颁发的《药品生产许可证》。没有《药品生产许可证》的企业不得生产药品。《药品生产许可证》上应标明有效期和生产范围，并在到期时重新审查发放。药品监督管理部门在批准开办药品生产企业时，除了要满足本法第八条所规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业*，避免重复建设。

热心网友 时间：2024-05-23 09:16

法律分析：
1. 过期药品被归类为有害垃圾。
2. 根据《国家危险废物名录》，在生产、销售及使用过程中产生的过期失效药品被认定为危险废物。这些危险废物与普通废弃物不同，它们对环境和人类健康的危害更为严重。如果随意排放或储存，它们可能在雨水和地下水的长期渗透和扩散作用下，污染水体和土壤，从而对人类健康造成影响。
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》第五条明确规定，*药品监督管理部门负责全国药品监督管理工作。*其他有关部门在其职责范围内负责与药品相关的监督管理工作。省、自治区、直辖市*药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市*其他有关部门在其职责范围内负责与药品相关的监督管理工作。*药品监督管理部门还应配合*经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业*。
第六条规定，药品监督管理部门设立的药品检验机构负责进行药品审批和质量监督检查所需的药品检验工作。
第二章关于药品生产企业的管理，第七条规定，开办药品生产企业必须获得企业所在地省、自治区、直辖市*药品监督管理部门颁发的《药品生产许可证》。没有《药品生产许可证》的企业不得生产药品。《药品生产许可证》上应标明有效期和生产范围，并在到期时重新审查发放。药品监督管理部门在批准开办药品生产企业时，除了要满足本法第八条所规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业*，避免重复建设。